گزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط، در ناحیه کفل مراجعه نموده است. توده بطور کامل با جراحی برداشته شد. هیستوپاتولوژی و همچنین رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی آن همانژیوپری سایتوما، را نشان داد معاینات پیگیرانه تا سن 11 ماهگی (هنگام تهیه گزارش) مشکلی که نشانه متاستاز دور دست و یا عود ضایعه در محل باشد را نشان نداد. نتیجه گیری: در تشخیص افتراقی توده های خط وسط در ناحیه همانژیوپری سایتوما را نیز باید در نظر داشت.
منابع مشابه
لنفادمای مادرزادی: گزارش یک مورد
زمینه و هدف: لنفادمای مادرزادی نوعی لنفادمای اولیه است که به علت وجود اشکال در سیستم لنفاتیک، موجب تجمع لنف در فضاهای بینابینی می گردد. معمولا در دو سال اول زندگی با شدت های مختلف از یک تورم خفیف دریک اندام تا ادم شدید و منتشر و ناتوان کننده همراه با عوارض مخاطره آمیز برای زندگی تظاهر می نماید. از آنجا که این ناهنجاری نسبتا نادر بخصوص در شیرخواران با بیماری های ادماتوی اکتسابی قابل اشتباه است، ...
متن کاملگزارش یک مورد بیمار مبتلا به همانژیوپری سایتوما
Hemangiopericytoma, is a mesenchymal tumor originated from pericytes , manifests flesh-colored or bluish - red firm , nodular asymtomatic masses in the head, neck, lower limbs, retroperitoneum and etc, that grows slowly. Local recurrence is common and metastasis to lung is reported. Treatment of  ...
متن کاملگزارش یک مورد بهبود خودبهخود ازوتروپی مادرزادی
هدف: معرفی یک مورد بهبود خودبهخود ازوتروپی مادرزادی. معرفی بیمار: دختر بچه 22 ماههای با شکایت انحراف چشمها به سمت داخل از حدود 4 ماهگی به درمانگاه آورده شد. در معاینه اولیه، دید هر دو چشمC+S+M+ (Center, Steady, Maintained) و میزان انحراف در روبهرو، 35 پریزمدیوپتر ازوتروپی متناوب بود. پرکاری عضلات مایل تحتانی هر دو طرف وجود داشت. عیب انکساری قابل توجهی وجود نداشت و سایر معاینات چشمی طبی...
متن کاملکشکک دوتایی مادرزادی (گزارش یک مورد)
دوتاییشدن واقعی کشکک بسیار نادر است و افتراق آن از ناهنجاریهای تکاملی شایعتر کشکک حائز اهمیت میباشد. در این گزارش یک پسر 8 ساله با شکایت بدشکلی پیشرونده زانوی چپ و تشخیص کشکک دوتایی ارائه میشود.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 3 شماره 4
صفحات 53- 56
تاریخ انتشار 2001-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023